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一步一步的指导来生产高品质的幻灯片

微观的研究是一个微妙的领域。知道如何分析标本和写相关报道仅仅是一个过程的一部分。

然后才能到达那个关键的一步,你首先得有一个精心准备的幻灯片。生产高品质的幻灯片是比你想象的要复杂得多。让我们来看看转换的组织样本为一体的专业级组织学幻灯片时,所涉及的步骤。

  • 的组织的固定 - 这个制备步骤是至关重​​要的。当操作正确,它会阻止任何组织纯化或自溶。生物组织应被转移到收集后10%的中性缓冲的福尔马林固定剂。比为1:本应在10​​来完成。例如:每组织的1立方厘米福尔马林10ml中。大多数组织将在24-48小时内达到足够的灯具。帽您的福尔马林的容器,确保它是防漏并正确标记。
  • 转移到磁带 - 在成功固定,用手术刀修剪你的标本,使适当的配合到所标示的录像带。但它不完全填充盒是非常重要的。通过调整样本,这将有助于避免任何接触边缘防止这一点。让他们漂亮,瘦也是一个优先事项,通常小于4mm。当盖子被关闭这避免了左右摇摆。盒现在可以存储在福尔马林中以进行处理。
  • 组织处理 - 使用石蜡,处理该组织成显微切片。首先,在酒精的水平增加其浸入脱水的标本。这应该从组织去除任何水或福尔马林。第二,通过使用二甲苯除去酒精浓度,并且允许石蜡浸润清除样品。第三,嵌入您的标本石蜡。这个围绕组织并创建“块”。一旦块是实心的,这将提供所需用于切片的支持。
  • 切片 - 现在样品是准备切段,放在 幻灯片。首先,直到组织被暴露从表面上除去的蜡。然后,变冷与制冷或冰块10分钟。现在,使用切片机切片非常薄带切断块的。切片机具有可变的设置,但一个标准设置为5微米。接下来,你的丝带仔细转移至温水浴,在那里他们将浮在水面上。放置水位下带电滑动和舀丝带到表面上。带电载玻片大大提高组织与玻璃的粘合性。最后,清楚标明你的幻灯片,让他们在37干在直立位置°下了几个小时。这将融化多余的蜡和离开组织部分完好无损。
  • 染色 - 因为大多数细胞是透明无色出现的时候,你将需要对比了良好的污点。以评估任何组织结构,你需要这样的知名度越来越高。组织化学染色在此过程中,通常苏木精和曙红使用。一旦你的染色完成后,你将要附加的长期保护盖玻片。

准备幻灯片正确是一个复杂和详细过程。如在上述说明中,它需要一个训练有素的专家来正确地做到这一点。

在HSRL我们提供各种各样的实验室服务。包括:尸体剖检,组织学,免疫组织化学,形态学/图像分析,整个幻灯片扫描,病理学和长期样本储存。我们的设施经常与合同研究组织,药物研发,生物技术,医疗设备和制药公司,诊所,学术机构和政府机构工作。

我们训练有素的专家团队,当然,包括合格的实验室技术员,标本存储专业人士,一个训练有素的团队尸检,5名病理学家和质量保证部。如果你正在寻找外包项目, 联系我们 今天。

 

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