<kbd id="72hyswck"></kbd><address id="krp8ea3d"><style id="3lqlukzh"></style></address><button id="zjuriakj"></button>

          新闻 & Events

          存储体育外围的材料符合FDA优良实验室规范(GLP是否)

          归档.jpg

          体育外围报告生成,提交给食品和药物管理局(FDA)的数据必须坚持 优良实验室规范(GLP是否)。这些做法体现了一套原则指导如何实验室该计划,执行,监控,记录和档案的研究活动,努力提升测试数据的质量和有效性。下面,你会发现在寻找合适的一些实用技巧 归档 设施为你的学习资料的长期保存:

          世卫组织已通过FDA经审计的设备合同

          知道你想让你的设施,以将您的环境,冷藏和/或冷冻食品有了经审计由FDA是很重要的。由“传递”一个监督审核 FDA 是不容易的任务。如果工厂没有给出一个表格483个并没有反感的条件列举的地点,然后机会是ESTA管理良好的设施。

          访问存储设施怎么看你的材料在哪里,将存储

          GLP国家规定,“必有有序存储和所有原始数据的权宜之计,文件,协议,标本,以及临时和最终报告检索档案。应储存条件按照对他们保留的时间要求和文档或标本的性质最小化的文档或标本的恶化“所以,重要的是达到或超过该设施这些要求。

          确保设施安全可靠

          • 建设以抵御恶劣天气。
          • 每个保管由FM-200灭火系统保护,而不是一个自动喷水灭火系统,这将损害您的学习材料,如果发生火灾。
          • 应该有温度,湿度和通风每个区域的控制。纸质文件被存储下不应该高湿度或在用于存储样品的容器含有甲醛的区域。
          • 备用发电机是可取的,以防止停电,特别是对其中可以储存标本冰箱和冰柜。
          • 访问该设施应受到限制和控制。
          • 应该有你的材料是如何跟踪和检索合适的策略。

          随意问管理你发现任何潜在的或让你觉得不安风险的任何差异。他们应该高兴回答你的问题,并且向你保证你的 研究文件被存储在合规 良好的实验室实践。

          HSRL Specializes in 组织病理学 & Specimen Storage 服务

           

          回到指数

              <kbd id="xj9nycme"></kbd><address id="f3licb3o"><style id="8tac7gcn"></style></address><button id="4t1x4c8a"></button>