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存储威尼斯赌博游戏的材料符合FDA优良实验室规范(GLP是否)

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威尼斯赌博游戏报告生成,提交给食品和药物管理局(FDA)的数据必须坚持 优良实验室规范(GLP是否)。这些做法体现了一套原则指导,努力提高测试数据的质量和有效性的实验室计划,执行,监控,记录和档案研究如何活动。下面,你会发现在寻找合适的一些实用技巧 归档 设施为你的学习资料的长期保存:

与谁已审核通过FDA的一个设施合同

知道你想让你的设施,以将您的环境,冷藏和/或冷冻材料由美国FDA已经审核是很重要的。由“过客”一监督审核 FDA 是不容易的任务。如果工厂没有给出一个表格483并在引用没有反感的条件,那么机会是这个工厂良好的管理。

访问存储设备,看看在哪里以及如何您的资料将被保存

GLP规范的状态,“须为有序地存储和所有的原始数据,文件,协议,标本和中期报告和最终报告的权宜之计检索档案。储存条件应按照其保留的时间要求和文档或标本的性质最小化的文档或标本的恶化”所以,它的设施达到或超过这些要求是很重要的。

确保设施安全可靠

  • 建筑抵御恶劣天气。
  • 每个库是由FM-200灭火系统,而不是一个自动喷水灭火系统,这将损害您的学习材料,如果有火灾保护。
  • 每个区域应该有温度,湿度,和通风控制。纸质文件不应当被存储在高湿度下或在用于含甲醛商店标本区域。
  • 备用发电机是可取的,以防止停电,特别是到标本可以保存冰箱和冰柜。
  • 进入工厂应受到限制和控制。
  • 应该有你的材料是如何跟踪和检索合适的策略。

随意管理人员询问您发现任何不符,或使你感到不安的任何潜在风险。他们应该高兴回答你的问题,并保证您,您的 研究文件被存储在合规 良好的实验室实践。

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